Do mắc Hội chứng Proteus hiếm gặp nên cơ thể của chàng trai trẻ Robert Smith, người Anh ngày càng phát triển không ngừng, khiến anh trông như người khổng lồ.

Chào đời sớm 4 tuần, tưởng chừng Robert Smith sẽ không thể sống sót quá 1 tháng khi mang trong mình quá nhiều căn bệnh kỳ lạ. Thế nhưng, anh chàng dũng cảm này vẫn lạc quan chiến đấu chống lại với số phận để có thể sống sót sau hơn 2 thập kỷ.


Robert Smith nằm liệt trên giường bệnh cách đây 3 tháng.
Robert Smith, 24 tuổi, sống tại Walsoken, hạt Cambridgeshire, Anh Quốc được chẩn đoán mắc Hội chứng Proteus, một căn bệnh lạ khiến cơ thể anh không ngừng phát triển. Trên thế giới chỉ có khoảng 120 người mắc phải Hội chứng Proteus. Tên gọi của căn bệnh được bắt nguồn từ tên của một Vị thần trong thần thoại Hy Lạp cổ.


Robert lúc còn nhỏ.
Do sự phát triển bất thường của xương, da và đầu nên trông Robert như một người khổng lồ với chiều cao hơn 2m1 và nặng khoảng 120kg. So với người thường, anh có thêm 21 xương ở bàn tay, vì vậy rất đau đớn.

Ngoài căn bệnh "người khổng lồ", Robert còn mắc bệnh não nước, động kinh, viêm màng não, vấn đề về thị giác và thính giác. Tính từ thời điểm chào đời, anh đã trải qua tổng cộng 74 ca phẫu thuật lớn nhỏ để duy trì sự sống.


Mẹ của Robert - bà Rita Smith, 66 tuổi luôn ở bên chăm sóc anh từ khi còn nhỏ.
Trong suốt nhiều năm, Robert chỉ quanh quẩn trong nhà như người bị cầm tù. Sau nhiều năm chống chọi với bệnh tật, cuối cùng, anh qua đời ở tuổi 24 tại nhà riêng.

Nguon kenh14